我宝宝被证实唐氏综合征,产前检查没有发现问题,我要告医院,请问有哪些经验可借鉴?:别浪费时间浪费精力去告医院了,真没用~在你做检查的每一张单据文书里都
别浪费时间浪费精力去告医院了,真没用~在你做检查的每一张单据文书里都没有说明100%是个健康儿~告着告着你可能就变医闹了~
2朋友,首先为你的遭遇感到伤心,不知道怎么安慰你,毕竟这对一个家庭来说是非常大的打击。我来说说我的经验,我今年34岁,二胎中,医生问我是做唐筛还是无创,说还没到35岁,也可以先做唐筛看看再说,我直接选择了做无创,我跟医生说唐筛的准确率太低了,只有60%-70%,与其做了检查后还是胡思乱想,终日猜测,还不如多花点钱买个心安。医生说确实,但不少妈妈觉得无创太费钱了,很多人不愿意做。
当然,做什么检查都是孕妈们的自由,我在这里只是想说,所有的医学检查都是有一定的准确率的。像唐氏筛查,最准确的当然是羊穿,当然不到万不得已一般人也不想做这个。我做的无创,是包含了保险的,就是说如果无创显示低风险了,而我最终生出来是唐氏,那么保险公司会赔40万给我。如果无创结果是高风险或异常,也会赔2500给我做羊穿(当然羊穿不止这个钱)。
而朋友你做的唐筛结果单上肯定有写这个检查它的准确率是有限的,如果出现问题,医院是免责的,所以即使你打官司,估计也没多大用处,当然这个以法律界人士意见为准,个人想法,仅供参考。
3
任何事没有100%的确定性,你以什么告他,医生说了100%的是个健康孩吗?理解你的心情,但是需要以理性的方式对待
4作为一个妈妈,看到这个消息很难过,但是我想说,真的怪不上医院。
唐氏检查唐筛,无创,羊水穿刺。
大部分只做了唐筛,这本身就是在赌概率了,它只能是一个推算出来的结果,并不准确。我相信这个在报告书上都可以看到。也就是说医院已经告知你这个结果并不是百分百准确的。
其次是无创,这个收费相对较高,但是准确率更高,同时,无创的费用本身应该有一份保险,也就是说当孩子出现唐氏状况的时候,可以获取一定的赔偿。这个结果也不是百分百准确的
再有就是羊水穿刺,更准确但是有一定的风险,所以很多准妈妈都会望而却步。
如果说上面的三项都做了,那么我相信出现唐氏儿的概率会很低很低,如果只做了唐筛,那无疑是在赌博了。只是大部分人都赌赢了而已。
作为准爸准妈,很多功课还是要提前做的。不能在出现问题后抱怨医生没有要求做或者再来说为了孩子花多少钱都愿意。你在没生之前就要考虑到这些风险。
人体是神秘的,医生也不是万能的,他所能发现的问题也是有限的。所以不能一有事就想着找医院麻烦,医生发现了不告诉你他有啥好处。所以,纵使不幸,还是要保持理智。另外,真的不能抱有侥幸心理
5还记得你检查的时候,签的单吗?好几张,意思就是本人知晓检查结果的局限性,医院不担责。
所以,你没有办法。唯一避免的方法就是,直接做无创,不要做唐筛。正常的概率大一点。也不能说,完全正确。也是各种签字。意思和唐筛一样的。无创有一个保险,20-40万等,意思是检查结果好的,生下来有病,这个保险公司赔。仍然和医院无关哦。
6我怀孕的时候34岁了,属于高危人群,所以查阅了相关资料,唐筛的准确率只有60%~70%,无创准确率高达90%以上,羊水穿刺接近100%,医生让我自己选择,并且告诉我羊水穿刺有感染的几率并导致流产。我当时的想法就是宁可做羊穿也不能生出糖宝,我理解题主的心情,但是希望你也明白,医生没有办法做主你的一切,选择的权利最终在你的手上,宝宝的诞生是一个家庭的大事,作为准爸爸和准妈妈必须得提前做功课啊,这些都是百度就可以查到的资料,如果信不过,甚至可以咨询医生,这才是合格的父母。你想考医院告医生的时候,你有没有想过,如果医生建议每个人都做羊穿,高额的费用以及风险是每个家庭都能接受的吗?会不会又有很多人说医生只想着赚钱?出了问题多在自己身上找原因,如果宝妈妈对宝宝足够的重视,很大概率可以避免现在的状况。最后希望宝妈调整好心态,不要做出错误的选择。
7如果做了无创dna检查的话,有保险可以赔偿,告医院没用,因为唐氏筛查本来就不是百分百的准确率,报告上都有相应提示的,只有低风险和高风险,低风险不代表没有风险,这是检查技术的限制。
8这种情况可以起诉医院的,如果起诉后申请做一个司法鉴定,一是对医院有无医疗过错进行鉴定,第二是对因果关系经营鉴定,第三是对孩子的伤残等级以及护理是否存在依赖进行鉴定,按照你说的医院当时如果没有筛查出来孩子携带这种疾病,可能要承担责任的,当然了您作为孩子的监护人对孩子现在的损害结果可能也要承担部分责任
9能告,不过赢的可能性不大。我去年做唐筛的时候是高危,查了很多资料,基本上都是说是一定概率,后来医生建议羊水穿刺或是核酸检测,综合考虑了很久,又去做了一次,还好我女儿出生后一切正常
10曾经在浏览一个论坛的时候我就遇到了这样一个妈妈,她的孩子生下来智力低下,被确诊为唐氏综合症,四岁了还不会说话不会走路,大家都对这位妈妈的遭遇很同情,很多还以为是这位宝妈在孕期的时候没有产检导致的,后来才知道,这位妈妈在孕期一项产检也没有落下,自己还花了两千多块做的无创DNA,结果也是正常的。
(图片来自网络)
我宝宝被证实唐氏综合征,产前检查没有发现问题,我要告医院,请问有哪些经验可借鉴?
宝宝被确诊唐氏综合症,但在产前检查却没有发现问题,相信很多人都会自然而然的想到医院,毕竟现在不负责任的医院还是比较多的,但我在这里要告诉大家,即使是很负责任的三甲医院,也不能保证产检100%的检查出问题,这些产检项目虽然可以帮助孕妈妈排除掉大部分的有问题的宝宝,但由于检查本身的局限性,是达不到100%的准确率的,这跟医院还有医生是没有关系的。
(图片来自网络)
大家都知道,唐氏综合症属于一种染色体异常,孕妈妈年龄越大,怀唐氏儿的几率就越高,唐氏儿除了智力低下之外,约有50%左右会伴有先天性心脏病以及消化道等方面的畸形,在产检当中,能够检查出来宝宝是唐氏儿的检查有NT检查、唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺检查。
先来说说NT检查,NT检查是在孕妈妈怀孕11-14周之间的一项检查,目的是通过B超查看胎儿颈后透明皮肤层的厚度,如果胎儿有染色体疾病,一部分的胎宝宝会有颈后透明皮肤层增厚的症状,但也有的不会有这种症状。NT值在0.3厘米以内是正常的,NT值越高,胎儿染色体畸形和结构畸形的可能性就越大。
(图片来自网络)
再来说说唐氏筛查,唐氏筛查需要抽血化验孕妈妈体内甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,然后结合孕妈妈的年龄、孕周等数据用计算机精密推算出胎儿患唐氏综合征的几率有多少,是高风险还是低风险,但在日常生活中经常遇见很多孕妈妈做唐氏筛查高风险最后孩子却正常,或者检查结果是低风险孩子却被确诊唐氏综合症的情况,唐氏筛查可以检测出65%的异常,但也有可能出现假阳性结果。
无创DNA和羊水穿刺是不在一般的产检项目当中的,只有孕妈妈做NT或者唐氏筛查结果不理想,医生才会让孕妈妈做无创DNA或者羊水穿刺,无创DNA是检测母亲血液里的胎儿游离DNA,准确率稍高一些,对于唐氏综合症的筛查在99%以上,但结果也会遇到一些因素影响,比如孕妈妈肥胖、怀有多胞胎、孕周偏小等都会影响到最终结果。
(图片来自网络)
最后来说一下羊水穿刺,羊水穿刺是属于有创检查,但结果准确也是最高的,因为它是检查的羊水里面的胎儿细胞,所以羊水穿刺的准确率接近100%,在临床上可以当做诊断结果。
总之,即使是现在,产检也还是有一定的局限性的,产检只能检查出大部分的异常,并不是全部。
我是沐沐,一名90后宝妈,多平台原创撰稿人,坚持科学育儿,欢迎姐妹们一起讨论育儿和孕产方面的各种问题,感谢您的阅读和关注!