风暴开始席卷全城,甚至全国,省、市、中央各级媒体持续不断地关注,医院、企业、爱心人士都伸出了援助之手。2014年那个夏天盛放的玫瑰花,至今还仍有余香。父子俩认识了很多专业的医生和爱心人士,认识了有相同
14岁的源源和母亲孙丽群。半岛晨报 图“如果有来生,你还要做我的孩子”。望着病床上昏昏沉沉的儿子,孙丽群
,Emily今年是一个4岁的小女孩,她患有一种罕见的疾病,出生时大脑就没有脑垂体,这意味着她的身体无法产生重要的荷尔蒙——包括调节身体脂肪的荷尔蒙,这导致她的身体无法调节体内的激素和脂肪。尽管Emil
昨天下午,在浙江一医院6号楼脑科中心示教室,一个40岁左右的女子全身瘫软,只能靠家人搬抬才能缓慢进入到房
来自明尼苏达州的姐妹俩不幸地先后患上一种极其罕见的重复性脑中风,更诡异的是医生说这不是由于遗传因素导致的。今年1月初,27岁的塔莎突然感觉她的胳膊开始变得麻木。医生说由于脑内血管拥挤导血流堵塞产生一种
近日一位英国知名的顶尖的音乐大师西蒙,在得知一位男孩的因为家庭经济问题,生命即将走到尽头的事情后,带头呼吁大家捐款并且慷慨解囊无偿捐赠5万英镑。这位59岁的音乐大亨的背景国内人并不一定了解,但是你一定
,今年25岁的AlexBrown因患有一种罕见的遗传病,而使自己处在时时刻刻都感到饥饿的状态,所以她总是需要一刻不停地吃东西才能获得满足,因此身材也胖到了一种病态。Alex患的是一种类似于普瑞德威利综
,来自澳大利亚维多利亚的9岁女孩Charlotte,于2016年的一天突发癫痫,经检查发现她患有脑癌晚期,而且是一种非常罕见的脑肿瘤。在经历了多次化疗之后,她脑袋里的肿瘤还在不断的生长,最终她的父母做
,今年33岁的JenniferTrujllo曾经是一名体育运动员,但是自从2012年以后,她的身体就开始发生了奇怪的变化,Jennifer的头发开始脱落,皮肤也变得很容易被擦伤,体重变得越来越胖,骨头
ManaarSaeed今年22岁,来自埃及开罗。正值青春年少,她却总是一个人,甚至连门都不想出。原因就是她那充满了皱纹、颗粒、疤痕的皮肤。Manaar患有一种名为“类脂蛋白沉积症”的隐性遗传病。。。此
,美国一位小女孩自出生时,美丽的水灵灵的大眼睛几乎全部都是瞳孔,宛如迪士尼公主的样子,但是在这美丽背后的真相,却是患了罕见的Axenfeld-Gieger综合症,并患了并发症青光眼,这种罕见病会导致双
,来自英国威尔特郡特洛布里治镇的4岁小男孩SonnyLittle,患有一种罕见的遗传综合征,这种病被称为2Q24.3,是由于体内对身体生长发育起重要作用的第46号染色体缺失一小部分引起的。Sonny的
称,陈大光生于1956年,来自宁平省,有法学博士学位,历任第10至第12届越共中央委员、第11至第12届中央政治局委员,公安部下属机关领导、公安部副部长和部长等。他于2016年4月当选国家主席。越南宪
,越南中央高层领导健康照顾处处长阮国赵21日表示,越南国家主席陈大光于2017年患上了“罕见的严重病毒性疾病”,但医师并没有找到治疗方法。越南卫生部官员称,陈大光曾6次赴日本接受治疗,“日本的专家和医
,而国内上一次发现该疾病还是在上世纪80年代。梦婷现在全身都是红斑丘疹,四肢尤其严重,腿上的已经溃烂。这种病最难以忍受的就是痒!梦婷的腿已经被抓挠的不忍直视。到底能有多痒呢?梦婷这样描述就像是成千上百